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合成苯乙酮的研究進展

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合成苯乙酮的研究進展

發布日期:2016-07-26 00:00 來源:http://www.getflir.com 點擊:

近幾年來使用雙氧水和氧氣作為清潔的氧化劑,對環境不會產生污染,乙苯選擇性催化氧化合成苯乙酮即綠色方法合成苯乙酮的研究進展。介紹了雜多化合物、過渡金屬配合物、金屬卟啉及金屬鈦菁等催化劑的催化效果。
烷基芳香烴側鏈氧化是指與芳環相連的、含α—H 的側鏈烴基被氧化,生成相應的芳香族醇、醛、酮、羧酸、酸酐、亞酰胺、過氧化物的一大類反應。傳統上,這一反應是以高錳酸鉀、重鉻酸鉀、二氧化錳或醋鉻混合酐和鉻酰氯等作為氧化劑來實現的,但這些氧化劑成本高,用量大,三廢嚴重,在工業生產中缺乏競爭力。
苯乙酮是有機合成的重要中間體,廣泛應用于染料香料醫藥等工業,乙苯氧化制苯
乙酮對石油化工下游產品的開發精細化工的發展及飽和碳氫鍵選擇氧化的理論研究都具有重要意義。以下是近幾年乙苯催化氧化合成苯乙酮的綠色氧化方法。
1、分子氧( 空氣) 作為氧化劑 分子氧( 空氣) 為氧源實現飽和烷烴選擇性催化氧化大致可分為兩條路線: (1) 在共還原劑( 醛抗壞血酸)存在下利用原位產生的氧化劑的催化氧化; (2) 金屬卟啉雜多酸及其他催化劑對飽和烷烴的直接催化氧化。
金屬卟啉—分子氧氧化體系金屬卟啉分子氧氧化體系金屬卟啉(MPs ) 是一類重要的仿生催化劑,它能夠模擬細胞色素P-450 單充氧酶,在溫和條件下活化分子氧,使烴類物質在空氣作用下高效率高選擇性環境友好地得以催化氧化,從而得到各種有機合成中間體,滿足工業生產的需求,因此,近幾年來金屬卟啉仿生催化劑的研究受到了國內外極為廣泛關注。
苯乙酮類衍生物是一類含酮羰基苯環化合物,它能夠體現出很好的化學活性。因此,乙酮在有機合成中成為很重要的合成原料。通過對苯乙酮不同部位進行修飾從而得到一系列的衍生物,其中一些衍生物能夠體現出良好的殺蟲活性、殺菌活性及除草活性。苯乙酮類衍生物的使用時間比較悠久使用范圍比較廣泛。從上個世紀70年代Assen Pharmaceutical公司以2,4-二氯苯乙酮為原料,開發的內吸性廣譜殺菌劑丙環唑(propiconazole)和乙環唑(etaconazole)發展到如今的抑霉唑(imazalil),可以預見隨著對苯乙酮衍生物的深入研究,更多的新型高效藥物將被開發用于替代原有的低效藥物并且減少高毒高殘留農藥對環境和生物的影響。

唑螨酯(fenpyroximate)是日本農藥公司于1984年研制以應對較難防治的紅蜘蛛等害蟲,它具有擊倒快、持效期長、受溫度影響小等顯著特點。生物學研究表明,唑螨酯能抑制棉紅蜘蛛線粒體還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸輔酶,還能使腺苷三磷酸含量減少和諸如集體隆起等形態變異,使螨的外周神經傳遞受抑制而迅速被擊倒。唑螨酯不僅有對幼螨的強擊倒作用,還具有對螨成蟲中后期蛻皮的抑制作用。鑒于唑螨酯獨特的作用機制和優良的生物活性,對其結構進行了優化與修飾,并成功得到了一些高活性的化合物:

苯乙酮

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